Фармацевтический рынок России Краткие итоги 2009 года
- Дата выхода отчёта: 17 января 2009 г.
- География исследования: Россия
- Период исследования: 2009 (актуализация по запросу)
- Язык отчёта: Русский
- Способ предоставления: электронный
-
Описание
Одной из интриг в начале 2009 года на фармацевтическом рынке был вопрос о том, как отразится
мировой финансово-экономический кризис на развитие рынка. Сейчас уже с уверенностью можно сказать,
что рынок и его участники выстояли и пережили 2009 год без особых потерь. Но также стоит отметить, что
не все трудности позади и 2010 год станет годом формирования «нового» фармацевтического рынка,
более упорядоченного с законодательной стороны. Инициатива государства в 2009 годом была беспрецедентной. Одним из первых действий
правительства стали попытки в начале года обуздать инфляцию на лекарства. Как сводки с фронта
каждый день в средствах массовой информации освещался вопрос, посвященный ценам на медикаменты,
и шли призывы «иметь совесть», обращенные «ко всякого рода посредникам». В итоге, в апреле-мае рост
цен остановился. Правда, первопричиной этого стала стабилизация бивалютной корзины и укрепление
рубля. Несмотря на это, государство не оставило свое желания влиять на фармацевтический рынок и на
всю товаропроводящую цепочку. Основными проектами, обсуждаемыми на протяжении 2009 года, стали
закон «Об обращении лекарственных средств» и постановление Правительства «О совершенствовании
госрегулирования цен на ЖНВЛС».
Чем же все это грозит рынку?
Среди положительного в законопроекте «Об обращении лекарственных средств» стоит отметить
отмену регистрации субстанций, бессрочное действие регистрационных удостоверений на препараты
(сейчас срок действия регистрации распространяется на 5 лет) и т.д. При этом существуют нововведения,
которые скажутся на фармацевтическом рынке негативно. Примером такого изменения можно назвать
вывод экспертизы научной обоснованности и целесообразности проведения клинических исследований за
рамки выдачи разрешения на проведение такого исследования, а также выделение экспертизы
эффективности и безопасности препаратов из процесса регистрации. Такое положение повлечет за собой
увеличение времени прохождения всех стадий в выводе препарата на рынок. Правда, принятие закона в
настоящий момен